Gachy Awad: “Tenemos una nueva ley” feliz y orgullosa del trabajo y la militancia por esta ley que después de 30 años se sanciona en Argentina

1 - julio - 2022

Incansable militante y promotora de los cuidados, prevención, diagnósticos y todo lo que venga de la mano de visibilizar el tema de VIH. Gachy –Graciela en realidad- Awad representa en Puerto Madryn a la ICW – Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA y estuvo donde tenía que estar, en el Senado de la Nación para esperar que se concretara ese objetivo por el cual tanto militó, la nueva ley integral de VIH.

“Tuve la posibilidad de estar adentro del recinto y vivir este momento histórico. Fue muy emocionante porque pasaron muchos años de lucha, es una ley que viene a dar vida, a garantizar derechos. Era una ley necesaria y urgente. Particularmente estoy muy agradecida al Senador Carlos Linares que hizo posible que esté ahí adentro en el Senado, disfrutando y emocionándome con esta aprobación de la ley”, destacó Gachy.

“Tenemos una ley que es de avanzada, pionera en la región, que declara de interés general la respuesta al VIH. Ahora nos queda seguir trabajando para la creación del decreto reglamentario y continuar llevando a todos lados,  está ley para que todo el mundo conozca nuestros derechos”, se agregó desde Buenos Aires.

Gachy destacó que esta militancia tuvo como protagonistas a las organizaciones que lucharon durante las tres décadas para llegar a este proyecto que finalmente en Argentina ahora es ley.

El proyecto de ley nacional de respuesta integral, no sólo refiere al VIH, sino que incorpora en la misma normativa a las hepatitis virales, otras infecciones de transmisión sexual y la tuberculosis.

Gachy lleva veinte años de diagnóstico. “Fue emocionante ver tanta gente joven que acompañara este proyecto. No había banderas políticas, estábamos todos y todas las que nos atraviesa esta realidad. Estábamos nosotras las que conformamos cada una de las organizaciones pero también había nuevas generaciones, que se sumaron”, agregó.

La ley “abraza” a todos y todas, no sólo a los que hoy están transitando esta enfermedad. “Caminamos estos años en absoluta soledad, tocamos todas las puertas, insistimos en el tratamiento. Ahora nos quedará readaptar la ley provincial en Chubut que adhiera a esta ley nacional, no hay más excusas, tenemos que seguir trabajando”, finalizó Gachy Awad.

La Ley

El Senado de la Nación aprobó en la noche de este jueves, por amplia mayoría, y convirtió en ley, el proyecto de VIH, Hepatitis Virales, Tuberculosis e Infecciones de Transmisión Sexual, que propone un abordaje integral desde la salud colectiva y busca brindar contención e información para derribar prejuicios y situaciones de discriminación.

El proyecto fue votado por sesenta votos a favor y uno en contra, del jefe del bloque PRO, el misionero Humberto Schiavoni.

La iniciativa, que fue presentada originalmente por la diputada Carolina Gaillard, del Frente de Todos, establece -entre otros puntos- la creación de un Observatorio Nacional sobre Estigma y Discriminación, con el fin de visibilizar, documentar y erradicar las vulneraciones a los derechos de las personas afectadas.

La iniciativa, que cuenta con el apoyo de más de 200 instituciones y organizaciones civiles, plantea un cambio de perspectiva y pone foco en lo social, apuntando a mejorar la calidad de vida y prevenir muertes evitables.

Propone, además, que toda prueba para detectar esas patologías deberá ser voluntaria, gratuita, confidencial y universal, a la vez que promueve la creación de un régimen de jubilación especial, de carácter excepcional para quienes transiten las enfermedades de VIH y hepatitis B o C, así como una pensión no contributiva de carácter vitalicio para quienes se encuentren en situación de vulnerabilidad social.

De este modo, quienes acrediten al menos diez años desde el diagnóstico de la enfermedad y 20 años de aportes jubilatorios, pueden solicitar la jubilación a partir de los 50 años.

El proyecto también promueve la capacitación, investigación, difusión de campañas masivas y la conformación de una Comisión Nacional de VIH, Hepatitis Virales, otras ITS y Tuberculosis, integrada de forma interministerial e intersectorial por representantes de los organismos estatales, sociedades científicas y organizaciones de la sociedad civil con trabajo en estas patologías.

La integración de esta comisión debe ser determinada por vía reglamentaria y garantizar representación federal y de géneros.

También se propone un Observatorio Nacional sobre Estigma y Discriminación, con el objetivo de visibilizar, documentar, disuadir y erradicar las vulneraciones a los derechos humanos de las personas afectadas.

DERECHOS LABORALES PARA LAS PERSONAS CON VIH, HEPATITIS VIRALES, OTRAS ITS Y/O TUBERCULOSIS

– Al trabajo y a la permanencia en el mismo sin discriminación, despidos, suspensiones, hostigamientos, reducciones salariales, violencia, ni violación de la confidencialidad, para la población referida en esta ley. Se presume, salvo prueba en contrario, que el despido de personas con VIH, hepatitis virales, otras ITS y/o tuberculosis obedece a razones de discriminación.

– A que no sea condicionado el ingreso a fuentes laborales o a la promoción de puestos de trabajo por la realización de pruebas diagnósticas.

– A no ser objeto de pruebas diagnósticas de modo compulsivo.

– A ser beneficiarios de políticas de empleabilidad para personas con VIH, hepatitis virales, otras ITS y/o tuberculosis, impulsando el acceso universal, asistencia integral y no discriminación.

– A la inclusión de las personas con VIH, hepatitis virales, otras ITS y/o tuberculosis en los programas de formación y capacitación del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social.

– A ser beneficiarios de políticas de acciones afirmativas que fomenten la inclusión laboral, tanto en el ámbito público como en el privado, para la población contemplada en esta ley, garantizando la confidencialidad del diagnóstico.

 

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